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NGSとは | BioLearn

次世代シーケンシング

next-generation sequencing

NGS

NGSは、多数のDNA断片を並列に読み取る高スループットなシーケンシング技術です。

NGSでは、試料から得たDNAやRNA由来の分子をライブラリとして準備し、大量の短い配列断片を読みます。この断片はリードと呼ばれ、参照ゲノムへのマッピングや組み立てなどの解析に使われます。

NGSはシーケンシングの一種です。RNA-seqやゲノム解析、遺伝的変異の解析など、目的に応じてさまざまな実験設計があります。

NGSによって、大量の配列データを比較的短時間で得られるようになりました。その一方で、データ量が大きく、品質確認や統計解析、解釈にはバイオインフォマティクスの考え方が欠かせません。

  • シーケンシング: 配列決定技術全般。
  • RNA-seq: NGSを使う代表的な応用の一つ。
  • SNP: NGSデータから調べられることがある配列多型。
  • 遺伝的変異: ゲノム配列に見られる違い。

シーケンスデータとは何か で、NGSから得られるデータの基本を学びましょう。