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RNA-seqとは | BioLearn

日本語名

Section titled “日本語名”

RNAシーケンス

英語名

Section titled “英語名”

RNA sequencing

略語

Section titled “略語”

RNA-seq

まず一言でいうと

Section titled “まず一言でいうと”

RNA-seqは、RNAを配列として読み、どの遺伝子がどれくらい発現しているかを調べる手法です。

もう少し詳しく

Section titled “もう少し詳しく”

RNA-seqでは、細胞や組織からRNAを取り出し、シーケンサーで読める形にして配列を読みます。得られたリードをゲノムや転写産物に対応づけ、遺伝子ごとの発現量を推定します。

RNA-seqはシーケンシングとNGSを使う代表的な解析です。結果を理解するには、実験設計、データ品質、正規化、統計解析の考え方も必要です。

なぜ重要か

Section titled “なぜ重要か”

RNA-seqは、細胞の状態を遺伝子発現の観点から調べる強力な入口です。条件間の違いを調べる差次的発現解析にもつながります。

よく混同される用語

Section titled “よく混同される用語”
  • RNA: RNA-seqで調べる分子。
  • NGS: RNA-seqでよく使われる配列決定技術。
  • 差次的発現解析: 条件間で発現量に差があるかを調べる解析。

関連する用語

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関連する教材ページ

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次に読む記事

Section titled “次に読む記事”

差次的発現解析とは何か で、RNA-seqデータを条件比較に使う流れを学べます。