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PCRとは | BioLearn

ポリメラーゼ連鎖反応

polymerase chain reaction

PCR

PCRは、特定のDNA領域を試験管内で増やす実験法です。

PCRでは、DNAの目的領域をはさむ短い配列であるプライマーを使い、温度変化とDNAポリメラーゼの働きによって目的領域を繰り返しコピーします。

PCRは「DNAを読む」方法ではなく、「特定のDNAを増やす」方法です。増やしたDNAは、電気泳動、クローニング、シーケンシングなど、次の実験や解析に使われることがあります。

少量のDNAから目的領域を扱いやすい量に増やせるため、分子生物学の基本技術として広く使われます。実験デザインでは、どの領域を増やしたいのか、プライマーがどこに結合するのかを考えることが大切です。

  • シーケンシング: DNAやRNA由来の塩基配列を読み取る技術。
  • NGS: 大量の配列を並列に読む技術。
  • RNA-seq: RNA由来の配列を読み、発現量などを調べる手法。

シーケンスデータとは何か を読むと、配列を読む技術とデータの見方へ進めます。